La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria tras detectar unidades falsificadas del medicamento Ozempic en México.
Cofepris advirtió que estas versiones apócrifas de Ozempic representan un riesgo grave para la salud, pues se desconoce su composición y condiciones de producción.
El lote identificado es PP5K617, con caducidad en agosto de 2026, y presenta diferencias físicas respecto a la pluma original de Novo Nordisk.
Cofepris pidió suspender su uso y adquirir fármacos solo en establecimientos autorizados
Cofepris alerta por la falsificación del medicamento Ozempic
Cofepris emitió una alerta oficial debido a la detección de unidades falsificadas de Ozempic y otros medicamentos con riesgo sanitario que podrían poner en riesgo la salud de las personas.
La autoridad identificó que Ozempic identificado como falso cuentan con estos datos:
- Número de lote: PP5K617
- Fecha de caducidad: 08/2026
- Presentación: Ozempic® de 0.25 mg - 0.5 mg/dosis, solución inyectable en pluma precargada
La anomalía física más importante reportada es que la pluma precargada es distinta a la pluma FLEXTOUCH original de Novo Nordisk México.
Cofepris pidió a las personas realizar una inspección visual de los empaques secundario (caja) y primario (pluma) para verificar que el número de lote y la fecha de caducidad sean idénticos en ambos.
Comprobar que la pluma precargada no muestre señales de haber sido manipulada o alterada.
Cofepris insta a la población y a las farmacias a suspender el uso de estas plumas y a realizar las denuncias pertinentes de manera inmediata.
El organismo enfatizó la importancia de adquirir este fármaco únicamente con receta médica y a través de distribuidores autorizados legalmente.
Cofepris advirtió que el consumo de estas versiones apócrifas es peligroso porque carecen de controles de calidad y su origen es incierto.
Cofepris alerta por medicamentos con riesgo sanitario
Además del falso Ozempic, Cofepris identificó otros medicamentos, suplementos y productos que presentan riesgos sanitarios debido a su falsificación, comercialización irregular o retiro del mercado.
Medicamentos con alerta por falsificación o irregularidades:
- DARZALEX 100 mg/5 mL (Daratumumab): Se ha identificado la falsificación de esta solución.
- BAIRABRON 200 mg/75 mg (Trimebutina/Simeticona): Existe un aviso de riesgo para el retiro del mercado de estos comprimidos.
- CSL BEHRING, S.A. DE C.V.: Se ha alertado sobre la comercialización irregular de los productos de esta empresa.
- HYM y DIABHYM: Se reportó la falsificación de estos productos promocionados como suplementos alimenticios.
- PLAGA-FIN (Fipronil + Permetrina): Se ha detectado la falsificación y comercialización ilegal de este líquido de aplicación directa
Para evitar riesgos relacionados con estos u otros medicamentos, las autoridades recomiendan:
- Establecimientos autorizados: Adquirir medicamentos únicamente en farmacias o almacenes que cuenten con Licencia Sanitaria o Aviso de Funcionamiento
- Evitar canales informales: No comprar fármacos en tianguis, redes sociales o internet, ya que no se puede garantizar su procedencia ni su correcta conservación (temperatura, humedad y luz)
- Verificación visual: Antes de su uso, revisar que el empaque primario y secundario coincidan en sus números de lote y fechas de caducidad, y que el producto cuente con etiquetado en español y registro sanitario
