México.- Pacientes con Síndrome de Morquio, considerado dentro del grupo de enfermedades raras, manifestaron su molestia por no recibir su tratamiento en el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS).

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Luego de manifestarse frente a Palacio Nacional y otras sedes, y tras conseguir una reunión en las instalaciones del IMSS, ubicadas en Paseo de la Reforma, los pacientes continúan en incertidumbre sobre cuando podrán atender dicha enfermedad progresiva.

La Asociación Fabry insiste en la necesidad de proporcionar la terapia de reemplazo enzimático, ya aprobada por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), y así fue expresado ante autoridades y médicos del IMSS Ivo Cáravez, Rocío Rábago y María de Jesús Nambo Lucio.