La nueva versión del medicamento está orientada a la atención de pacientes con Covid-19 en la primera fase que no están en hospital.
México.- La farmacéutica Gilead Sciences prepara una versión inhalada de remdesivir, el medicamento con autorización de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) en Estados Unidos para tratar el coronavirus.
El fabricante anunció el lunes 22 de junio su intención de comenzar con los ensayos de la nueva versión del medicamento que hasta la fecha únicamente se administra por vía intravenosa, tras recibir el aval de la propia FDA.
SAT añade a 100 factureros a lista negra por defraudación
Durante la primera fase que se lleva a cabo durante la semana en curso, se examina a voluntarios sanos para llevar a cabo las pruebas en pacientes con Covid-19 durante el mes de agosto, explicó el presidente ejecutivo de Gilead –Daniel O’Day- en una carta abierta, que retoma CNN.
Remdesivir inhalado está pensado para atención no hospitalaria
La versión inhalada se administraría mediante un nebulizador, lo que la farmacéutica espera sea un proceso de aplicación mucho más sencillo que la vía intravenosa y está pensado para escenarios fuera de los hospitales durante la primera etapa de la enfermedad infecciosa.
Bayer indemnizará con más de 227 mmdp a afectados por herbicida en EU
Con la nueva versión del remdesivir, Gilead Science espera frenar el avance pandémico del coronavirus en el mundo, además de estudiar el tratamiento conjunto del medicamento junto a otras terapias y en grupos de pacientes adicionales, donde se contemplan a niños.
Gilead prevé disponer de más de 2 millones de dosis de remdesivir a finales de 2020.