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EU flexibiliza requisitos para uso de pastilla que interrumpe el embarazo

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Se aprobó la solicitud para modificar el etiquetado de la pastilla Mifeprex.

Estados Unidos.- El gobierno estadounidense aprobó una solicitud de los laboratorios Danco para extender el uso de la pastilla conocida como Mifeprex.

La Oficina Reguladora de Drogas y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés) modificó el periodo de ingesta de la píldora de 49 a 70 días. Además, la dosis recomendada para la interrupción del embarazo ahora es de una tableta de 200 microgramos al día. Previo al anuncio de esta mañana, las pacientes tenían que tomar 3 tabletas de 200 microgramos al día.

La Mifiprex fue aprobada en el año 2000 y junto con una dosis del anti inflamatorio misoprastol produce la interrupción temprana del embarazo. Las nuevas disposiciones en el etiquetado del producto buscan facilitar el acceso al medicamento.

Quienes decidan consumir la pastilla ya no tendrán que someterse a dos citas posteriores con su doctor, sino sólo una sesión de asistencia entre los 7 y 14 días posteriores a la ingesta.

Con información de Business Insider